Vì đại dịch có nghĩa là vắc-xin được phát triển trong những hoàn cảnh phi truyền thống, nên vắc-xin vượt qua quá trình kiểm tra nghiêm ngặt được coi là “được dùng trong trường hợp khẩn cấp”. Các tổ chức sau đây đã cho phép sử dụng vắc xin AstraZeneca trong trường hợp khẩn cấp:
Vắc-xin véc tơ vi-rút không sao chép được tạo ra bằng cách tiêm vật liệu di truyền của COVID-19 vào tế bào của một loại vi-rút khác không thể tự sao chép để tạo nên nhiều tế bào khác. Sự kết hợp các tế bào này dạy cơ thể cách bắt chước protein S bao quanh vi rút COVID-19.
Sau khi cơ thể phát hiện ra protein S, nó sẽ bắt đầu sản xuất các kháng thể có thể nhận biết và chống lại COVID-19. Hiệu quả của vắc-xin này khác nhau trong các báo cáo khác nhau, từ 70% – 90%.
Có một số tác dụng phụ mà một số người có thể gặp phải ở mức độ nhẹ đến trung bình. Các tác dụng phụ thường được báo cáo nhất của vắc xin AstraZeneca bao gồm:
Có một số phản ứng nghiêm trọng cực kỳ hiếm gặp, bao gồm:
FDA đã yêu cầu kết quả từ các thử nghiệm quy mô lớn bổ sung, viện dẫn sự khác biệt trong một số thử nghiệm ban đầu của họ.
Trớ trêu thay, vào tháng 4 năm 2021, Chính quyền Biden đã công bố kế hoạch tặng 60 triệu liều vắc xin COVID-19 của Oxford/AstraZeneca. Hoa Kỳ có một lượng liều dự trữ sẽ được phân phối hoặc tặng khi được FDA cho phép. Bởi vì Hoa Kỳ đã đạt được nguồn cung cấp vắc xin ổn định nên không có gì phải gấp rút cấp phép cho vắc xin AstraZeneca.
Nguồn tham khảo: Driphydration.com
9
Bài viết hữu ích?
Bài viết hữu ích?
9
Bài viết hữu ích?